O homem paciente de hanseníase (lepra): representação social, rede social familiar, experiência e imagem corporal

Abstract

O presente trabalho pretende analisar as representações sociais, a experiência e a imagem corporal dos pacientes de hanseníase (lepra) ao longo do processo de adoecimento. Contextualizamos a evolução geral da profilaxia e do imaginário da lepra. Formulamos modelos de explicação e vivência da doença (da problematização a normalização do evento). Buscamos verificar como tais aspectos da hanseníase afetam a vida cotidiana do paciente e a sua relação com a rede familiar, no que diz respeito a identidade, a aparência e à função corporal quando a doença atinge pele, nervos e/ ou sexualidade. Esse trabalho se constrói com base nos testemunhos dos pacientes do género masculino, através de entrevistas semiestruturadas. Refletimos sobre as narrativas e os conceitos a partir do olhar sociológico e antropológico. ABSTRACT: "Men leprosy patient: social representation, family, experience and body image” This study aims to examine the social representations, experience and body image of leprosy patients throughout the illness process. We consider general developments in prophylaxis and imaginary of leprosy. We describe explanation and experience models of disease (from problematization to normalization of the event). We see how these leprosy aspects affect patient’s daily life and his relationship with family network, With regard to identity, appearance and body function when disease affects skin, nerves and/ or sexuality. This Work is built on the testimonies of male patients, through semi ‘structured interviews. We reflect on the narratives and concepts from a sociological and anthropological point of view. RESUMEN Este estudio tiene como objetivo examinar las representaciones sociales, la experiencia y la imagen corporal de los paciente de lepra durante el proceso de la enfermedad. Contextualizamos la evoluciona general de la profilaxis y el imaginario de la lepra. Formulamos modelos de explicación y experiencia de la enfermedad (de la problematización a normalización del evento). Vemos como estos aspectos de la lepra afectan la vida diaria del paciente y su relación con la red familiar. En el caso con la identidad, la apariencia y función cuando la enfermedad afecta la piel, los nervios y/o la sexualidad. Esta búsqueda es construida con los testimonios de los pacientes hombres, a través de entrevista semi-estructurada. Refletimos sobre los relatos y los conceptos en una perspectiva sociológica y antropológica.